Александр Анатольевич Смирнов - ФАРМАКОЛОГИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДНЫХ СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА В МЕХАНИЗМАХ ПОДКРЕПЛЕНИЯ

А.А. Смирнов

ФАРМАКОЛОГИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДНЫХ СИСТЕМ ГОЛОВНОГО МОЗГА В МЕХАНИЗМАХ ПОДКРЕПЛЕНИЯ

Монография

Санкт-Петербург 2020

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ …………………………………………………… 3

Введение ……………………………………………………………………. 4

Глава 1. РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА В МЕХАНИЗМАХ ПОДКРЕПЛЕНИЯ……………………………......……… 4

1.1. Базальный отдел переднего мозга. Система расширенной миндалины……………………………………………………………………. 4

1.2. Механизмы подкрепления и зависимости…………………………….. 7

1.3. Орексин и орексиновые рецепторы …………………………………... 10

1.4. Система грелина………………………………………………….……... 13

1.5. Кортиколибериновая система мозга…………………………………..... 18

1.6. Заключение……………………………………………………………….. 21

Глава2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Выбор животных…………………………………………………..….. 21

2.2. Вживление электродов и канюль структуры мозга ……….……… 21

2.3. Методы самораздражения мозга у крыс ……………….………………. 24

2.4. Условное предпочтение места……………….………………………… 26

2.4.1. Методика выработки условного предпочтения места…………..…… 26

2.4.2. Методика экспрессии выработанного предпочтения места…..…..… 27

2.4.3. Влияние типа покрытия поля на эффект фенамина………………….. 27

2.5.Фармакологические вещества, используемые для анализаэмоциональных форм поведения………………………………………………………… 28

2.6. Статистическая обработка полученных материалов………………… 28

Глава 3. Результаты собственных исследований …………. 28

3.1.Исследование эффектов введения антагонистов орексина в желудочки мозга для подкрепляющих свойств психоактивных веществ………. 28

3.2.Исследование эффектов введения антагониста грелина в желудочки мозга для подкрепляющих свойств психоактивных веществ.…………. ……. 36

3.3.Исследование эффектов введения астрессина в желудочки мозга для подкрепляющих свойств психоактивных веществ……………………… 39

3.4. Взаимодействие антагонистов орексина и грелина с антагонистом кортиколиберина (астрессином) ………..……………………………….. 42

Глава 4. Обсуждение полученных результатов ………… 49

Выводы …………………………………………………………..……. 63

Практические рекомендации ………………...………………… 64

Литература ……………………………………………………………... 65

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКТГ – адренокортикотропный гормон

ГАМК – гамма-аминомасляная кислота

ДА – дофамин

ДА – дофаминергический

ДОФА – 3,4-диоксифенилаланин

CRF (КРГ) – кортикотропин-рилизинг гормон, кортиколиберин

НА – норадреналин

цАМФ – циклический аденозинмонофосфат

цГМФ – циклический гуанозинмонофосфат

ЦНС – центральная нервная система

ГМ – головной мозг

BNST – ядро ложа конечной полоски

OX1R– рецептор орексина 1-го типа

OX2R– рецептор орексина 2-го типа

GHS-R1A – рецептор грелина

VTA – вентральная область покрышки

LDTg – латеродорзальная область покрышки

ГГНС - гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система

УРПМ – условная реакция предпочтения места

ВВЕДЕНИЕ

Данные зарубежной литературы, наши многочисленные исследования грелиновой и орексиновой системы, в т.ч. во взаимодействие с кортиколибериновой системой позволяют сделать предположение, что грелин, орексин и их антагонисты могут направленно влиять на кортиколибериновые (стресс-зависимые) механизмы центрального действия психостимуляторов. В связи с этим антагонисты грелина и антагонисты орексина могут рассматриваться как возможные перспективные средства профилактики и лечения вызванных стрессом и окружающими

--">