Петер Шпорк - Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем
Название: | Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем | |
Автор: | Петер Шпорк | |
Жанр: | Медицина, Биология, Научная литература | |
Изадано в серии: | ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение | |
Издательство: | Ломоносовъ | |
Год издания: | 2012 | |
ISBN: | 978-5-91678-147-2 | |
Отзывы: | Комментировать | |
Рейтинг: | ||
Поделись книгой с друзьями! Помощь сайту: донат на оплату сервера |
Краткое содержание книги "Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем"
В своей поистине сенсационной книге немецкий нейробиолог Петер Шпорк приглашает исследовать мир новой, революционной науки — эпигенетики. Он объясняет, почему от рака умирают даже те люди, которые не унаследовали раковые гены и не вели нездоровый образ жизни; почему взрослые склонны к определенным болезням, если в младенческом возрасте испытывали недостаток любви; как наш образ жизни может повлиять на судьбу наших внуков. И показывает, что может сделать каждый из нас, чтобы прожить здоровую и долгую жизнь.
К этой книге применимы такие ключевые слова (теги) как: научно-популярная литература
Читаем онлайн "Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем". [Страница - 3]
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- . . .
- последняя (100) »
И видимо, чем мы моложе, тем сильнее наши клетки реагируют на внешние воздействия. Мыши Рэнди Джертла еще находятся в утробе матери, когда питание на всю жизнь отключает у них несколько генов, определяя цвет шерсти и склонность к болезням.
Множатся свидетельства, что те же процессы характерны и для человека. Прежде всего, стало наконец понятно, почему характер ребенка настолько зависит от эмоционального опыта, приобретенного им самим и его родителями незадолго до и сразу после рождения. Например, некоторые люди более склонны к депрессиям и тревожным состояниям, чем другие. Более того — эпигенетика приходит к пониманию, что часто уже до рождения определяется, заболеем ли мы в будущем раком или диабетом, будем ли страдать от ожирения, какой-нибудь мании или сердечно-сосудистых заболеваний. Она может также объяснить, почему нездоровый образ жизни одним людям вредит меньше, чем другим.
То, что уже сегодня известно ученым, звучит сенсационно: более или менее сознательно меняя программу генома, мы можем оказывать устойчивое влияние на свой организм — на тело и психику. И на нас ложится огромная ответственность перед потомками. Поскольку некоторые решения, принятые порой задолго до их рождения, изменят их личность, здоровье, продолжительность жизни.
«Десятилетие генетики давно окончилось. Мы добрались до середины десятилетия эпигенетики. В этой области молекулярной биологии сегодня происходит все самое важное и самое захватывающее», — объяснил мне Рудольф Йениш из знаменитого Уайтхэдского института (Кембридж, США), немецкий первопроходец в области генной инженерии и исследования стволовых клеток, многолетний кандидат на Нобелевскую премию.
И, как считает Томас Йенувайн, возглавляющий секцию эпигенетики Института иммунобиологии Общества Макса Планка во Фрайбурге, мы находимся в преддверии формирования нового биологического мышления, в преддверии перехода к «постгеномному обществу». Ведь новая отрасль генетики — связующее звено между окружающим миром и генами, которое так долго искали ученые. Она наконец лишает оснований дискуссию о социогенетизме и биогенетизме,[2] которая вот уже сто лет движет этой наукой. Вопрос о том, какие свойства мы унаследовали от предков, а какие приобрели под влиянием воспитания, культуры и взаимодействия с внешней средой, в такой форме больше не стоит. Внешняя среда влияет на наследственность и наоборот.
«Эпигеном — это язык, посредством которого геном сообщается с внешней средой», — говорит Рудольф Йениш. И добавляет — именно сложность делает эпигенетику столь увлекательной: «Все геномы ваших клеток одинаковы. Изучив один, вы поймете все. Но у каждого человека есть тысячи разных эпигеномов». Когда все их разнообразие будет изучено, откроются невиданные перспективы для новых исследований и методов лечения.
В конце концов эпигенетика сможет осуществить то, что не удалось ее могущественной матери генетике, — завершить биомедицинскую революцию XXI века.
Второй код
Самое важное, что я хочу сказать этой книгой: не чувствуйте себя марионеткой во власти собственных генов. Поверьте, вы можете изменить свою конституцию, обмен веществ, свою личность. Вопреки утверждениям биофаталистов, снова и снова звучавшим в течение последних десятилетий, наша жизнь не полностью предопределяется наследственностью. Да, существуют биологическая судьба, генетическая программа, управляющая телом и психикой и определяющая, какими нам быть — болезнеустойчивыми, толстыми, долгожителями, предрасположенными к раковым заболеваниям, медлительными, ласковыми, склонными к зависимости или очень умными, однако в значительной степени эта судьба — в наших собственных руках. Измените стиль жизни — и вы положите начало цепочке биохимических изменений, которые станут незаметно, но неуклонно помогать и вам, и, возможно, всем вашим --">- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- . . .
- последняя (100) »
Книги схожие с «Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем» по жанру, серии, автору или названию:
Владимир Вениаминович Фролькис - Старение и увеличение продолжительности жизни Жанр: Биология Год издания: 1988 Серия: От молекулы до организма |
Давид Перецович Маркиш, Валерий Анатольевич Гаевский - Махатма. Вольные фантазии из жизни самого неизвестного человека Жанр: Биографии и Мемуары Год издания: 2020 |
Николай Иванович Пирогов - Вопросы жизни. Дневник старого врача Жанр: Биографии и Мемуары Год издания: 2022 Серия: Классика медицинской литературы |
Джейсон Фанг - Код жизни. Как защитить себя от развития злокачественных новообразований и сохранить тело здоровым... Жанр: Медицина Год издания: 2022 Серия: Открытия века: Джейсон Фанг рекомендует |
Другие книги из серии «ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение»:
Пол Майло - Что день грядущий нам готовил? Жанр: Научная литература Год издания: 2011 Серия: ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение |
Петер Шпорк - Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем Жанр: Биология Год издания: 2012 Серия: ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение |
Маркус Чоун - Чудеса обычных вещей. Что обыденная жизнь рассказывает нам о большой Вселенной Жанр: Физика Год издания: 2012 Серия: ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение |
Андрей Юрьевич Журавлёв - Парнокопытные киты, четырехкрылые динозавры, бегающие черви... Жанр: Биология Год издания: 2015 Серия: ЛУЧ - Лучшее увлекательное чтение |